血友病隱性遺傳還是顯性遺傳 血友病能治好嗎
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見多了健康可愛的寶貝兒。但有時,我們也會發現一些跑偏啦、生病啦的寶貝兒。好的孕育需要好的心態,但也不是盲目的自信,畢竟,我們現在的檢測手段有限,而疾病的種類無限……下面本站的小編爲大家分享血友病隱性遺傳還是顯性遺傳,血友病能治好嗎大家一起來看吧。
血友病罕見,容易被忽略,從1989年起,爲了喚起大衆對血友病的正確認知,將血友病聯盟發起人─加拿大籍的法蘭克·舒納波先生的生日4月17日選中爲“世界血友病日”。世界血友病聯盟以此進一步宣傳血友病,讓更多人正確的認識血友病、關愛血友病患者。
血友病患者凝血功能差,傷口常流血不止或沒有傷口流血的情況,又常被成爲“玻璃人”。
那麼,到底什麼血友病呢?
(血友病的患者,又常被稱爲“玻璃人”,)
血友病實則爲一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括血友病A(血友病甲)、血友病B(血友病乙)、血友病C(血友病丙)三類,三者的共同特點爲活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷後出血傾向,重症患者即使沒有明顯外傷也有發生“自發性”出血的可能,當然三者之間也存在着差異的:
1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也稱AGH缺乏症,是一種性聯隱性遺傳疾病,女性傳遞,男性發病,常見症狀爲出血。
2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又稱PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,也是性聯隱性遺傳,其發病數量較血友病A要少,但其有出血症狀的女性傳遞者比血友病A多見,不過發生抗FⅨ抗體者較少,僅佔1%。
3.血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又稱PTA缺乏症、凝血活酶前質缺乏症。爲常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病,有時僅在手術、拔牙或損傷後出血,其傳遞者一般無臨牀症狀,但拔牙後,比正常人容易出血。
很多人會疑問血友病的發生機率有多大,爲什麼感覺很少聽說?
(緩解血友病可輸注正常人的血漿或輸注濃縮凝血因子)
血友病的發病率大概在15~20/10萬男孩中有發病,這就是前面介紹時稱其爲罕見病的原因,此發病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異,發病率以血友病A佔85%爲最多,血友病B佔15%,血友病C較少見。
以現在的醫療水平還不能根治血友病,但是可以通過增加患者的凝血因子活性水平的方式,消除患者的症狀,比如:輸注正常人的血漿、輸注濃縮凝血因子。國內能完成這樣的治療,但有治療不規範而引發的致殘致死的情況。
今年的血友病的主題是:分享知識,我們更堅強。
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