哪些疾病會導致男性不育
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男性在生育中發揮着非常重大的作用,我們都知道精子的質量直接影響着孩子的健康,但是卻有一些男性是不能生育的,那麼導致男性不能生育的疾病有哪些呢?在此介紹
1、Klinefelter綜合徵:曲細管發育不全症、硬化曲精管退行性病變症、先天性睾丸發育不全症、原發性睾丸症等名稱。本病在青春期前表現輕微,經常不受關注。青春期前典型症狀是睾丸小硬,長徑不超過2釐米,約爲正常成年男性平均長度的二分之一。身材細長,皮膚細膩,體毛長。鬍鬚稀疏,約有半數於青春期呈現女性化乳房、性功能低下、無生育能力。部分患者有輕度智力低下。睾丸活體組織檢查顯示,曲精管透明變性、基膜顯着增厚、生精細胞萎縮、消失,僅支持細胞,內腔多閉塞。睾丸間質中膠原纖維大量增生,間質細胞聚集,細胞內脂滴減少。血漿睾酮含量正常或低,雌激素生成量增加,兩者比例失調。大多數病例血液和尿液中促性腺激素含量顯著增加,尤其是FSH含量的增加。精液檢查精子量很少或無精子。
2、XX男性綜合症(XXmales):本綜合症的染色體組型爲46,XX,但內外生殖器爲男性,至青春期呈現稍差的男性第二性症。其臨牀表現、病理、內分泌檢查與Klinefelter綜合徵相似。
3、無睾丸症(Anorchia):本症細胞核型爲普通男性型,46、XY、內外生殖器官爲男性,但先天性無睾丸,青春期不能表現性成熟的各種表現。第二個性徵是幼稚型,陰莖短,呈現陽痿、不育等。血中率酮低,促性腺激素含量高,是典型的原發性單丸功能障礙。
4、Rosewater綜合徵:又稱家庭型性腺功能低的女性乳房症。本病患者在青春期即出現乳房發育,乳房活儉可見腺泡及導管增生,類無睾症體型,無明顯男性第二性徵,性慾低下,多數育,陰莖及前列腺均小,睾丸大小接近正常。睾丸活儉可見曲細精管中生精細胞發育停滯,間質細胞數目減少。血漿軍酮含量下降,尿雌激素排放量增加,促性腺激素排放量減少。
5、Kallmann綜合徵:又稱家族性嗅神經一性發育不全綜合徵。主要表現爲單丸發育不全,特別是青春期不出現第二性徵。睾丸小,陰莖像孩子一樣,類似於無單症。先天性嗅覺減退或缺失,部分患者腦病檢發現嗅葉缺失或發育不全。另外,睾丸、脣裂、齶裂、色盲、神經性耳聾、先天性腎臟異常等先天性異常也會發生。實驗室檢查顯示,血液中促性腺激素LH和FSH低,睾酮含量明顯低於正常,尿中17酮類固醇也減少。精液中沒有精子或精液。睾丸活檢,曲細精管呈熟,口徑小,生精細胞數明顯減少,支持細胞數量相對增加,無精子形成。睾丸間質中間質細胞減少或無間質細胞,垂體分泌的其他激素均正常。
小編溫馨提醒:還有一些其他遺傳性疾病引起的不育症,也應予以注意。這些患者大多有近親婚史,或者居住在偏遠山村或者水質較差的地區,常有家族史等,需要認真查詢,及時發現和治療。
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