重症肌無力有哪些診斷要點？重症肌無力屬於自身免疫性疾病嗎？
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嚴重的肌肉無力給患者和朋友帶來了巨大的痛苦，但也給他們的家庭帶來了巨大的影響。因此，通常瞭解更多關於嚴重肌肉無力的相關知識可能會給朋友帶來很多幫助。以下是介紹嚴重肌肉無力的診斷知識。
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，是橫紋肌神經肌肉接頭處的傳導障礙。普通人重症肌無力的發病率爲0.5-5/10萬，可發生在任何年齡，但多爲年輕女性和老年男性。第一高峯是20歲，第二高峯是50歲左右，男女比例是1:2。
重症肌無力的診斷要點:眼瞼下垂，早起晚重，複視、斜視、視力不清、眼睛閉合不全、眼球活動受限、並存。四肢無力，大多數承認重症肌無力的患者都有四肢無力的邊縣，肌肉一般在收累Ⅳ級(正常Ⅴ等級)，很難聯繫高舉雙臂，或者連續蹲起，或者連續握拳伸展，生理功能下降。四肢無力多於頸軟、擡頭無力或口腔咀嚼無力、呼吸氣短、無力、吞嚥不順暢等症狀，吞嚥困難相關症狀包括僵硬、聲音嘶啞、飲用水咳嗽、口腔咀嚼無力等。
胸腺增生是成人肌無力的常見病例；10%~15%的見的10%~15%的病例。男性患者發病快，緩解率低，死亡率高。臨牀過程有明顯的加重和緩解期。4/4眼肌受累的患者在第1~3年內發展爲全身肌無力和喉嚨肌受損。最嚴重的情況下，可能會有多組肌肉受累和不對稱的症狀組合。大多數活着的病人變成慢性遷延，發作次數減少，症狀減少。
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