地中海貧血是否是遺傳性疾病
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地中海貧困是人羣中最常見的不完全顯性慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠子蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，該病是醫學上的溶血性貧血。地中海臨牀可分爲輕型、中型、重型3種，一般生存在成年期的是輕型和部分中型，重型患者經常因慢性溶血或重複感染在幼年期死亡。
地中海貧血能治好嗎？地中海貧血主要以預防爲主。輕型無症狀無需治療，重型地中海貧血必須進行造血幹細胞移植，不進行造血幹細胞移植，患者只能通過輸血、長期使用除鐵劑來維持生命，同時配合除鐵劑，即使長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝臟、脾臟等器官中造血肝細胞移植也有相當大的危險性。
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