小兒唐氏綜合徵的篩查程序 如何看懂唐氏篩查報告單
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孕婦做唐氏篩查是很有必要的,這也是爲了胎兒的健康安全着想,小兒唐氏綜合徵篩查有一定的程序,以及對於唐氏篩查報告單很多孕婦也不知道怎麼看,接下來本站小編就來說說這些相關事項。
唐氏綜合症屬於一種偶發性的疾病,每位孕婦都有懷上唐氏兒的可能,所以是很有必要做唐篩的,這樣就能做到防患於未然。雖然說唐篩的檢查結果不是百分百的,但也是目前最有效的一種方法了。如果孕婦因爲沒有做唐篩而生下唐氏兒的話,孩子的成長會遇到很多的困難,家人的負擔也會加重。照顧唐氏兒是一項繁重的工作,而且唐氏兒的平均壽命都比較低,孕婦要考慮好了。
在懷孕15~20周時,是做唐氏篩查的最佳時間段,在做檢查前也不需要空腹。
1、懷孕10~13周
懷孕10~13周應該通過抽血和超聲波的方式來篩查,通過做超聲波能夠測量出胎寶寶的頸部透明帶厚度,做抽血檢查,能夠看出母體血清中的血漿蛋白質,這樣能夠估算出胎兒患上唐氏症的風險概率。
2、懷孕15~20周
懷孕15~20周時應該通過抽血檢查,主要是檢查血清裏面的甲型胎兒蛋白、抑制素以及絨毛膜促性腺激素等,然後再配合懷孕的週數、孕婦年齡來計算出患上唐氏綜合徵的風險。
3、做絨毛膜取樣術
通過絨毛膜取樣術,可以進行細胞或遺傳方面的檢查,但是孕婦在做絨毛膜取樣術時,應該提前跟醫生進行溝通,因爲手術需要在胚胎中取出適量的細胞樣本,如果發現頸部透明帶超過了三毫米,應該檢測染色體。
4、羊膜穿刺的檢查
羊膜穿刺屬於侵入性的檢查,主要是侵入子宮內羊腔膜裏面的羊水來進行檢測,看一看胎兒裏面的染色體是否出現了異常,準確率很高,能夠看出患上唐氏兒的機率。
拿到唐氏篩查報告後,很多準媽媽感到一頭霧水,因爲上面的專業術語如AFP、HCG、uE3 等,以及一些數據,根本看不懂,現在就來詳細說一下這些報告數據怎麼看。
AFP:是指甲胎蛋白,是胎兒的一種特異性球蛋白,作用是維護正常懷孕,保護胎寶寶不受母體排斥。AFP 在懷孕第6周就會出現,隨着孕周增長,準媽媽血液中的AFP 含量會越來越多,在孕3 周時達到高峯,均值爲26.303ng/ml。
異常提醒:懷有唐氏兒的準媽媽,其血清AFP水平爲正常孕媽媽的70 倍,即平均MOM 值爲0.7 ~ 0.8。
HCGb:是指絨毛膜促性腺激素的濃度,因人而異,醫生會將這些數據連同準媽媽的年齡、體重以及孕周,計算出胎寶寶患唐氏綜合徵的危險度。正常情況下,MOM 值應小於0.25 ~ 2.5。
異常提醒:懷有唐氏兒的準媽媽,其血清HCGb 水平呈強直性升高,平均MOM 值爲2.3 ~ 2.4。
uE3:是胎盤單位產生的主要雌激素,準媽媽血清中uE3 的水平在孕7 ~ 9 周時開始超過非懷孕水平,然後持續上升,在足月前可以達到高峯。
異常提醒:懷有唐氏兒的準媽媽,血清中uE3 的水平比正常懷孕平均低29%。
21、18 三體:正常人有23 對染色體,21、18 三體就是胎兒的第21對、第18 對染色體比正常的2 個多出來1 個,就叫三體。其中2l 三體就是唐氏綜合徵。
風險結果:準媽媽在這張報告單上最需要關注的就是這個結果了,“低風險”即表明低危險,準媽媽大可放心。但萬一出現“高風險”字樣,準媽媽也不必驚慌,因爲高風險人羣中也不一定都是唐氏兒,需要進行羊水細胞染色體核型分析確診。
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