超級細菌形成原因和傳染方式

現代人總是喜歡使用抗生素，抗生素的濫用已經造成了很多的超級細菌。超級細菌就是具有強大的耐藥性的細菌。這些細菌讓很多抗生素無能爲力。殺不死的細菌就是超級細菌。本文將介紹一下超級細菌的來龍去脈。

一、定義

“超級細菌”泛指臨牀上出現的多種耐藥菌，如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、抗萬古黴素腸球菌（VRE）、耐多藥肺炎鏈球菌（MDRSP）、多重抗藥性結核桿菌（MDR-TB），以及碳青黴烯酶肺炎克雷伯菌（KPC）等。這種超級病菌能在人身上造成濃瘡和毒皰，甚至逐漸讓

人的肌肉壞死。更可怕的是，抗生素藥物對它不起作用，病人會因爲感染而引起可怕的炎症，高燒、痙攣、昏迷直到最後死亡。產NDM-1耐藥細菌，即攜帶有NDM-1基因，能夠編碼Ⅰ型新德里金屬β-內酰胺酶，對絕大多數抗生素（替加環素、多粘菌素除外）不再敏感。

與傳統“超級細菌”相比，其耐藥性已經不再是僅僅針對數種抗生素具有“多重耐藥性”，而是對絕大多數抗生素均不敏感，這被稱爲 “泛耐藥性”（pan- drug resistance,PDR）。[2] 而2015年11月18日《柳葉刀·傳染病》雜誌發表的發現的多粘菌素MCR-1基因型耐藥菌，它僅對多粘菌素這一種抗生素產生一定程度的耐藥性，並非這裏所描述的超級細菌。

二、演變歷史

1920年，醫院感染的主要病原菌是鏈球菌。

1960年，產生了耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA），MRSA取代鏈球菌成爲醫院感染的主要菌種。耐青黴素的肺炎鏈球菌同時出現。

1990年，耐萬古黴素的腸球菌、耐鏈黴素的“食肉鏈球菌”被發現。

2000年至今（2016年），出現綠膿桿菌，對氨苄西林、阿莫西林、西力欣等8種抗生素的耐藥性達100%；肺炎克雷伯氏菌，對西力欣、復達欣等16種高檔抗生素的耐藥性高達52%-100%。

三、形成原因

是由於環境衛生死角多年長成的

濫用抗生素是超級病菌產生的第二原因

由病菌引發的疾病曾經不再是人類的致命威脅，每一種傳染病用抗生素治療

一些細菌被發現含NDM-1基因

一些細菌被發現含NDM-1基因

都能取得很好的療效，但這是抗生素被濫用之前的事情了。每年全世界有50%的抗生素被濫用，而我國這一比例甚至接近80%。正是由於藥物的濫用，使病菌迅速適應了抗生素的環境，各種超級病菌相繼誕生。過去一個病人用幾十單位的青黴素就能活命，而相同病情，現在幾百萬單位的青黴素也沒有效果。

基因突變是超級細菌產生的根本原因

基因突變是產生此類細菌的根本原因。但在自然狀況下，變異菌在不同微生物的生存鬥爭中未必處於優勢地位，較易被淘汰。抗生素的濫用則是這類細菌今日如此盛行的導火線，由於人類濫用抗生素，使得原平衡中的優勢種被淘汰，而這種“抗抗生素”的細菌則順利成長的成爲了優勢種，取得了生存鬥爭的優勢地位，從而得以大量繁衍、傳播。綜上，基因突變是產生此類細菌的主要原因，抗生素的濫用對微生物進行了定向選擇，導致了超級細菌的盛行。所以，一方面，我們在尋找解決途徑的同時，必須注意對抗生素等物質的使用。

四、感染症狀

因爲不同的細菌感染有不同的症狀，而超級細菌不會產生新的疾病，只是對抗生素沒有反應了，所以比如說原來這種細菌感染是什麼症狀，當它轉化成超級細菌時，它仍然是這種症狀，只是較難治癒。[4]

五、傳播方式

（1）經血傳播：如輸入全血、血漿、血清或其它血製品，通過血源性注射傳播；

（2）胎源性傳播：如孕婦帶毒者通過產道對新生兒垂直傳播；

（3）醫源性傳播：如醫療器械被乙肝病毒污染後消毒不徹底或處理不當，可引起傳播；用1個注射器對幾個人預防注射時亦是醫源性傳播的途徑之一；血液透析患者常是乙型肝炎傳播的對象；

（4）性接觸傳播：近年國外報道對性濫交、同性戀和異性戀的觀察肯定證實；

（5）昆蟲叮咬傳播：在熱帶、亞熱帶的蚊蟲以及各種吸血昆蟲，可能對病毒傳播起一定作用；

（6）生活密切接觸傳播：與病毒攜帶者長期密切接觸，唾液、尿液、血液、膽汁及乳汁，均可污染器具、物品，經破損皮膚、粘膜而傳播。

超級細菌因爲具有強大的耐藥性，所以很多抗生素對超級細菌沒有作用，這樣就導致了人體感染了超級細菌之後出現無法治癒的現象，超級細菌經過各種途徑傳播，給人類帶來了極大的傷害。