重症肌無力的遺傳性
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在現代的社會生活當中,疾病也隨着時代在發展,患有重症肌無力的人羣是越來越多,對此人們懷疑重症肌無力有遺傳的跡象。那麼據有關專家介紹,重症肌無力的遺傳性還是有的,但是否會遺傳還要根據病情來決定,我們聽聽專家的講解。
在醫學臨牀上研究這是一種性自身免疫疾病。有一半的患者是有家族史的,單卵雙生子的遺傳一致性是36%。某些家族性重症肌無力是神經肌肉傳導缺陷所致,被稱爲先天性肌無力,屬常染色體隱性遺傳,血清中檢測不到乙酰膽鹼受體抗體,多爲一出生即發病。
還有些患者發病時間不一樣,有的快那麼就相對有的慢了,血清中有乙酰膽鹼受體抗體,重症肌無力的遺傳性不明,可能與HLA6P21.3-21.33、乙酰膽鹼受體亞單位(17P12-pter)和T細胞的α、β亞單位(7q35,14q11.2)的基因表達有關。
此外,還有一半的患者是因爲生活中的原因導致的疾病,而且眼中還伴發其它自身免疫病如甲狀腺炎和風溼性關節炎等。患者一級家屬乙酰膽鹼受體抗體的陽性率增高,也提示重症肌無力有一定的遺傳傾向。研究表明重症肌無力的易感性與HLA、乙酰膽鹼受體和T細胞等的基因表達有關,具有複雜的多基因控制的特點。
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