胎兒多囊腎能生嗎
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多囊腎認爲是與遺傳有很大關係的,現在胎兒右腎囊腫比較大,認爲是比較嚴重的,這個情況下,寶寶將來出生後可能會影響身體健康的,所以認爲這個胎兒是不建議要的。專家建議:需儘早去醫院就診,如果必要時需儘早做引產治療,孩子是不能再要了,如果堅持要孩子,可能會對將來孩子影響很大的。
多囊腎主要是指腎病有出現囊腫的一類疾病,多囊腎在臨牀上可分爲很多種,那麼大家知道究竟胎兒多囊腎的症狀表現是如何呢?下面就爲你解說相關知識。
1、胎兒多囊腎是遺傳性疾病。胎兒多囊腎根據遺傳學特點,胎兒性多囊腎的症狀分爲常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。顯現性遺傳性多囊腎爲常染色體顯性遺傳,胎兒多囊腎其特點爲具有家族聚集性,男女均可發病,兩性受累機會相等,連續幾代均可出現腎病患者。胎兒性多囊腎常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病。
2、ARPKD是常染色體隱性遺傳性多囊腎。胎兒多囊腎父母幾乎都無同樣病史。胎兒性多囊腎常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,胎兒多囊腎的症狀爲多囊腎中少見類型。常於出生後不久死亡,只有極少數較輕類型,胎兒多囊腎可存活至兒童時代甚至成人。推薦導讀 >> 嬰兒多囊腎的病因及特徵
3、 ADPKD 常見於成年時出現症狀。胎兒多囊腎的囊腫在出生時即已存在,胎兒多囊腎的症狀隨時間推移逐漸長大,抑或在成年時發生和發展尚未完全闡明。但大多數胎兒性多囊腎的病變可能在胎兒時期即已存在。胎兒性多囊腎絕大多數爲雙腎異常。兩側病變程度不一致。上面所講述的就是患有胎兒多囊腎的症狀表現具體的描述,希望可以幫助到大家瞭解到這方面的多囊腎的知識,如果發現家中有以上類型的多囊腎疾病的話,請及時到醫院就診,以免錯過最佳治療時期,祝您早日康復。
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