癌症基因檢測怎麼做
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癌症本身發生的機制是特別複雜的,因爲對於不同的癌症患者來說,導致癌症病變的機制和分子組織的病理都不盡相同。臨牀中想要發現腫瘤是否屬於惡性,就需要患者做癌症基因的檢測,那麼,癌症基因檢測怎麼做呢?
臨牀醫生在腫瘤治療中發現,人體腫瘤千差萬別,即使是同一個部位的腫瘤,治療效果和方法也應因人而異,這種因人、因病而採取的不同疾病治療方法稱爲“個體化治療”。因此在癌症治療過程中,只有同病異治,因人而異,實施個體化治療,才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。隨着基因分子水平研究的不斷深入,越來越多的腫瘤細胞信號通路被發現,大量臨牀研究表明,通路中的特定基因的擴增/突變/表達狀態與靶向、化療藥物的有效性密切相關。
因此,臨牀上檢測這些通路中特定基因的擴增/突變/表達情況,能針對性地爲每位患者“量身定做一套最適合的治療方案,從而最大程度地提高治療的有效率,減少藥物的毒副作用,避免用藥不當貽誤治療時機。癌症基因檢測怎麼做?需要諮詢醫生,並且根據患者的病情嚴重程度決定。目前,化療總體有效率在30%到40%,而通過基因檢測篩選出獲益病人,有效率可以提高到80%。
分子檢測爲癌症治療模式帶來了翻天覆地的變化,癌症治療開始邁入個性化治療的新天地。現在癌症基因檢測主要針對一些實體瘤,如肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、結直腸癌、肝癌、膽管膽囊癌、胰腺癌、胃腸道間質瘤、頭頸部癌、宮頸癌、卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌、膀胱癌、腎癌、黑色素瘤等。
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