席琳迪翁患僵人綜合徵 僵人綜合徵是什麼疾病
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近日,席琳迪翁在社交平台發表了一段視頻,宣佈自己患了僵人綜合徵,該疾病目前是沒有辦法治癒的,那麼,僵人綜合徵是什麼疾病?下面本站小編就帶來介紹。
12月8日,國際樂壇天后席琳迪翁在個人社交賬號上發視頻宣佈患僵人綜合徵,消息一出,立馬引起了網友們的關注。
她哽咽表示自己患上了僵人綜合徵,這是一種十分罕見的神經系統疾病。過去一段時間她都在治療這個病,但這個病很難醫治,沒有特效藥,治療只能改善症狀。
席琳·迪翁表示,“我必須承認,這是一場鬥爭。歌唱,是我一生都在做的事,這也是我最喜歡做的事,我真的很想你們,想念站在這個舞台上看見你們的時光。”分享結尾處,她再次淚濕眼眶,“我如此愛你們,祝你們一切安好。”對此網友們紛紛送上祝福,“女神,你會好起來的!”“期待你健康歸來!”
這個病的發病率為百萬分之一,女性是男性的兩到三倍。患病後,她經常出現痙攣的問題,嚴重影響到她的生活。她現在不僅走路困難,聲帶也無法按照習慣的方式發聲。
據悉,僵人綜合徵(Stiff person syndrome)是一種罕見自身免疫和神經系統疾病,通常會導致軀幹和四肢肌肉僵硬和痙攣。對於患有這些疾病的人來説,可能會在疾病早期症狀出現並消失,但最終會變成持續狀態。僵硬和痙攣通常始於腿部和軀幹肌肉,隨着時間的推移,會影響手臂甚至面部。還可能出現其他症狀,如步態不穩和無法解釋的摔倒。患者大多是女性。
1956年,MOERSCH和WOLTMAN就通過對14例發作性肌強直痙攣、行走困難的患者進行隨訪,發現此病,並將其命名為“stiff-mansyndrome”。之後,1966年GORDON等敍述並總結了本病的臨牀特徵,且制定了診斷標準。再後來,因臨牀上女性患者多見,故而BLUM等又將其更名為“stiff-personsyndrome”。
目前,該病病因還不夠清晰,主要有遺傳、病毒感染、自身免疫等學説。由於SPS的發病機制不明,故而其治療通常為經驗用藥,國際上並未對其有統一標準。
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