羊水穿刺与无创的区别
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羊水穿刺和无创都是常见的染色体异常检查方式,这两者的区别主要表现在三个方面,首先就是检查方式的不同,再一个就是诊断的范围不同,除此之外,这两者的检查准确率也存在着一定的差异。
每一位妈妈都希望自己的孩子能够健健康康的,为了达到这个目的,在孕期的时候都会做各种各样的检查,羊水穿刺是常见的检查项目之一。不过随着科技的不断发展,能够替代羊水穿刺检查的无创检查也出现了。那么羊水穿刺与无创的区别有哪些?
一、羊水穿刺与无创的检查方式不同
1.无创的检查方式
无创检查实际上是采集孕妇外周血之后,对胎儿游离DNA进行检测,这就像是日常的血常规检测一样,并不会对胎儿造成影响。
2.羊水穿刺检查方式
羊水穿刺通常都是在超声实时监护下,用一根细针插入孕妇的肚皮,穿进羊膜腔,抽取适量的羊水,然后将其中的胎儿细胞收集起来,再培养两周,之后经过特殊处理,可以得到胎儿染色体,并进行分析。
二、羊水穿刺与无创的诊断范围不同
1.无创的诊断范围
无创的诊断范围包括三种常见的染色体疾病,分别是唐氏综合症、爱德华氏综合症以及帕陶氏综合症,对于其他的染色体异常是无法检出的。
2.羊水穿刺的诊断范围
羊水穿刺检查能够对染色体的数目异常以及结构异常作出诊断,所以诊断的范围比较广泛,几乎涵盖了所有的染色体疾病,准确性相对来说是比较高的。
三、羊水穿刺与无创的检查准确率不同
1.无创的检查准确率
无创是高精确性的筛查技术,不过并不是诊断手段,其准确率相对于羊水穿刺来说要低一些。如果说检测的报告结论显示是某一项检查是低风险,那么意味着有99%的概率不是这种疾病。
2.羊水穿刺的检查准确率
相对于无创检查来说,羊水穿刺检查的准确率要更高一些。如果说拿到的羊水穿刺报告结论显示未见明显核型异常,说明宝宝99%没有染色体疾病,100%没有患唐氏综合症、爱德华氏综合症以及帕陶氏综合症。
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