準媽媽羊水檢查知識

胎兒在出世前一直日常生活在羊水中，胎兒的上新陳代謝物質及其起屑體細胞則立即存有於羊水中，查驗羊水的理化性質及其羊水中的起屑體細胞，能夠立即地反胎兒的生理學及病理學情況。羊水穿刺檢查一般在懷孕16-20週中間開展，由於這時羊水量相對性較多(約為200-400mL)，不但便於提取，不會贊同胎兒損害，並且胎兒的掉下來體細胞經塑造後成活率高，有利於進一步深層次查驗。若穿刺術時間太早，因羊水量少，會對胎兒導致負面影響。過遲則體細胞的成活率低，不利詳細分析查驗。

染色體異常病症：根據對水體細胞的塑造，開展性染色體數量及構造的剖析，可確診染色體異常的病症。

X連鎖加盟隱性遺傳病：性連鎖加盟遺傳疾病與性別相關，根據對水體細胞的塑造查驗，能立即查出來羊水體細胞的染色體型別，對胎兒性別作出精確的分辨。

先天新陳代謝缺點病：先天新陳代謝缺點病就是指遺傳酶的缺點所造成的病症，該類病症氨今截止已發覺有一千多種，有新生嬰兒中的患病率約為0。8%上下。根據對水理化性質的查驗，可檢驗出包含糖原、脂質、碳水化合物類等呼酸缺點。

先天畸型：包含無腦兒、脊柱裂、腦突出等比較嚴重畸型。已性過先天畸型患兒的女性，下一次再造一樣畸形胎兒的機率達到8-12%，測量羊水甲胎蛋白高成分，可對之上畸型開展確診。當胎兒有神經管畸形開放式畸型時，羊水中甲胎蛋白高相比正常者高於10-20倍。

胎兒血溶病症：測量羊水中的總膽紅素成分，可確診胎兒的血溶病症。

那麼，什麼懷孕期女性需要羊水查驗呢？

孕婦年紀的提升，生育染色體異常患兒的相對性危險因素亦提升。據調查，四十歲上下的孕婦，生育染色體異常患兒的概率為4。5%。

生育過染色體異常患兒的孕婦無論孕婦年紀尺寸，只需生過染色體異常的患兒，其下一胎出世一樣患兒的概率較高。以先天性愚型為例子，再出世一樣患兒的概率約為2%。

增生過開放式神經管畸形出現異常女人的孕婦：已生過無腦兒或脊柱裂患兒的孕婦，下一胎出世一樣患兒的概率為5%。

已生育過一個性染色體潛在性代謝病患兒的孕婦：這類女性下一胎患一樣病症的概率達25%。

有X連鎖加盟遺傳疾病家庭史的孕婦

血親配婚與生育過先天畸型患兒的孕婦

有發病要素觸碰史的孕婦：觸碰一些危害染色體畸變的物理學要素、有機化學中藥製劑、藥品及其有病毒性感染史的孕婦。

孕婦開展羊水穿刺檢查，需接納醫師的具體指導，經用心確診決策後才可分配開展。