異基因骨髓移植治療骨髓增生異常綜合徵（MDS）
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骨髓增生異常綜合徵(MDS)是常見的血液病，骨髓造血細胞發生多種形態和功能異常，很多造血細胞在骨髓中被破壞，患者多爲全血細胞減少(紅細胞、白細胞、血小板低)，臨牀上容易感染、出血、貧血目前，MDS沒有有效的藥物治療，許多患者必須反覆輸給紅細胞和血小板，許多患者死於嚴重感染和大出血等併發症。北京大學第一醫院血液內科邱志祥
MDS是造血幹細胞異常引起的疾病，應用異基因骨髓移植可治本病。北大醫院血液科近年來爲20多例MDS患者進行異基因造血幹細胞移植，取得了非常滿意的療效，成功率達到80%，其中一例患者移植時年齡64歲，供應者爲妹妹，61歲，現在該患者移植近半年，狀態良好。通過這種治療，許多過去無法治療的患者恢復了健康。
隨着骨髓移植理論和技術的發展和提高，目前配型不完全的患者(親屬HLA5/6、4/6甚至半配合)可以移植，療效與全配合者幾乎沒有差別。隨着我國骨髓庫容的擴大，越來越多的患者可以找到不相關的供應商。相信不久的將來，更多的MDS患者受益於骨髓移植。
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