地中海貧血常見誘發病因
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現在地中海貧血是貧血中比較嚴重的類型，這種病很難治癒，人們一旦患者這種病，不僅治療期間長，而且費用也相當高，需要知道什麼原因誘發地中海貧血。目前，醫學上地中海貧血病因的解說主要由
珠蛋白鏈的分子結構和合成由基因決定。γ、△、鉻、β珠蛋白基因組成β基因族，與α珠蛋白組成α基因族。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(α/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因缺失或點突變，肽鏈合成障礙引起發病。地中海貧血分爲α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較爲常見。
1.β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)
β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發生的分子病理相當複雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數爲基因缺失。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)
大部分α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡稱α地貧血)是由α珠蛋白基因缺失引起的，少部分是由基因點突變引起的。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。
以上是地中海貧血的主要原因，希望上述說明能幫助需要的人們，對於這種疾病，必須儘早發現，儘早治療，更有效地控制，延誤治療，嚴重危害患者的生命，自我保護，遠離地中海貧血的痛苦
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