胎兒遺傳性疾病診斷有新法
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近期，科學研究工作人員宣稱，醫師或許能僅根據檢測母親的血夜樣版，就可以診斷胎兒是不是患例如囊性纖維化、地中海貧血症等遺傳性疾病。該科研成果發佈在最新一期《美國國家科學院院報》上。
目前爲止，以上病症的懷孕期間診斷只有根據比如羊膜穿刺術等入侵性方法，羊膜穿刺術是以生長髮育胎兒周邊的液囊中取下少量的液體，有可能造成孕婦流產。
現階段，中國香港和泰國的的生物學家發覺了一種診斷胎兒是不是身患某種單基因疾病(由身體DNA中某一基因的不正確造成)的新方式。香港科技大學的科學研究工作人員丹尼斯?羅說：“大家根據簡易的抽血化驗方式及其測算基因突變基因和一切正常基因的比例來診斷這種病症。”
兩年前，丹尼斯?羅與同事發覺，胎兒的DNA在母親的血夜中循環系統。很多生物學家一直期待尋找方式差別胎兒的DNA和母親的DNA，但這種勤奮都化諸水流。
丹尼斯?羅說，她們早已設計方案了一個測算系統軟件，可以應用非入侵性的方法來開展單基因病的懷孕期間診斷，精準度較高。
科學研究工作人員應用高準確性的數據抽血化驗檢測，測算母親血液中基因突變的DNA序列和一切正常的DNA序列，運用這種數據信息來測算胎兒基因遺傳的基因突變基因總數，而且明確胎兒發展趨勢一切單基因疾病的概率。丹尼斯?羅強調，該方式的準確性很有可能依靠母親血夜中胎兒DNA的濃度值。
波羅的海貧血病很有可能造成不孕症，早期治療能提升患者的生活品質。囊性纖維化則危害吸氣、消化吸收及其泌尿系統而且很有可能造成致命性的肺部疾病。
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