先天性巨結腸臨牀上的類型
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先天性巨結腸是日常生活中較爲厲害的病種之一，由於該疾病會嚴重威脅到病人的身心健康，因此，大家都應該提高警覺性才行。估計還是有不少人對先天性巨結腸疾病不太瞭解，下面就先爲大家介紹一下該疾病的類型。
根據無神經節細胞延伸的範圍，可分爲5種類型。
1、普通型：常見，佔75%，無神經節細胞區自肛門向上延長到乙狀結腸遠端，經3～8cm的移行段進入結腸擴張段，其移行段內偶見神經節細胞，擴張段見正常神經組織。
2、短段型:佔8%，無神經節細胞段限於直腸下段，直腸近端開始增厚擴張。
3、超短型：佔2%，病變僅侷限於內括約肌部分，又稱內括約肌失弛緩症。
4、長段型:佔14%，無神經細胞段達到結腸，脾曲部10%達到橫結腸4%。
5、全結腸型:佔3%，病變除全結腸外還累積迴腸末端30cm，達70cm，近年來認爲該型可佔巨結腸的10%。
另外，根據患兒的年齡和臨牀表現，選擇治法和評價預後的關係可分爲三類。
1、新生兒巨結腸出生後至2個月內的患兒佔2/3，症狀極重，併發症多，死亡率高。
2、嬰幼兒巨結腸生後2個月至2歲的患兒，多是新生兒型的延續，併發症少且輕，預後較好。
3、兒童巨結腸2歲以上者，新生兒期無症狀或輕，發展緩慢，預後良好。
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